第267章 要做好药，做良心药

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“我不同意萧总提出的修改配方，工艺标准提升的要求，这意味着我们之前成千上万的数据要推倒重来，重新申报，在时间上最少要一年以上，这将给公司ipo上市及上市之后股价提升带来多大的损害？”分管技术的副总裁吕涛，他首先发言提出反对意见。</p>

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“我也不同意，我们药研所为这个产品注入了数年心血，是第一批注射液仿制药，我认为只要符合中国药典上的要求，我们就申报，至于销售中碰到的药物不良反应，这在所难免，就需要销售部门自行解决。”药研所一位研究员跟着发言反对。</p>

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“是呀，是药三分毒，研发仿制的药物只要达到要求即可，不用复方则注射液的疗效有所下降，不准滴注光是肌肉注射，临床使用量也是个问题。”技术部总监也提出了看法。</p>

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“……”</p>

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会场上大部分参会人员，都是反对修改配方和提升工艺要求的，因为这涉及公司和每个人的切身利益。</p>

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大家把目光都看向萧建军，有些质怪他吹毛求疵，太过于较真，堪比药监局评审专家还严。</p>

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萧建军嗯嗯清了清嗓了道：</p>

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“诸位，不是萧某要为难大家，更不是萧某推卸营销责任，而是药品安全是监管第一要素，做好药做良心药也是我们天邦制药的宗旨，也是广大制药人们底线，做药的目的是治病救人，绝不能去害人。”</p>

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“就股份公司切身利益而言，一旦我们的产品出现了严重的药品不良反应，这是一起医疗事故，各大媒体大肆报道，我们的上市公司就完蛋了，这个风险一定得规避，不能有侥幸心理。”</p>

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“药物不良反应，因人因体质而异，据我了解，现在临床还没有注射至死的现象出现吗？萧总年纪轻轻的，怎么会像一个老头似的胆小如鼠，危言耸听。”吕涛忍不住反唇相讥。</p>

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萧建军听罢脸色变得铁青，他虽说隐忍不发，但他心里明白：像鱼腥草注射液在临床上早就死过人了，只不过生产企业应急处理的还算到位，加上医院庇护，悄悄私了，根本没有记录在案而已。</p>

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据统计，光是2006年，鱼腥草注射剂引发的</p>

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“请大家想想，我们现在的中药注射液大都是由中药饮片汤剂，经过水蒸馏或乙醇提取获得，这种工艺是几十年前的旧工艺，实在是太落后了，这种“不合理”的生产工艺，让它多次陷入不良反应的危机。”</p>

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“这种落后工艺生产出来的注射液，十分不均匀，悬浮物、沉淀物用肉眼可见，竟然使用点滴静脉注射，不出人命才怪呢？”</p>

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萧建军忍不住怼上一番。</p>

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“可你应该清楚，这是我们前辈们留下来的宝贵经验，写入了药典，这是公认的提取工艺，大家都这么做的。”研发人员反讥道。</p>