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本来就瘦弱的她,因为孕吐更加没有胃口,营养跟不上,为了孩子只得逼着自己硬吃东西,经常是吃了吐,吐了又吃。

随着肚子越来越大,虚弱的她已经走不动路了,丈夫请了长假专程在家照顾,父母也陪在她的左右帮忙,看着女儿痛苦的模样,两老只能偷偷抹眼泪。

终于三个月过去了,孩子八个月大了,虽然早了点,但也够条件分娩了,毕竟大人的身体再继续下去要被拖垮了。

孩子很瘦,很小,体重只有正常小孩的一半不到,差点没能活下来,在医院的恒温箱里待了一周才算救过来。

温柔着抱着女儿,看着孩子紧紧闭着眼睛呼呼大睡,江淑蓉感觉一切的付出都值得了。

孩子出生后,她的治疗就提上了议程,穿刺结果让医生们都吓了一跳,癌细胞不但扩散地比预想的还要快,而且是稀有的rtmms型变异,在全世界也是属于稀有病例,只有几百例病例,目前所有确诊这种病症的患者无一存活,最好的一个患者也才坚持了三年。

这种状况医生不建议动手术,因为很可能患者化疗放疗之后,吃了很多苦,花了很多钱,最后全部打了水漂,白费功夫不说,反而多受了许多折磨,死前还要遭罪。

家属不愿接受这个事实,把刚买的新房给卖了,凑足了钱去美丽国治疗,去了两个月,做了许多检查,配的那个药,一颗就好一万块,没多久就把卖房的钱给花光了,最终依然得到一个悲观的消息,癌细胞并没有被消灭,只是用药物强行控制,一旦停药就会复发,但那么贵的药,一两颗还好,但长期服用,即使是中产家庭的他们也是承担不起,最终只能回国再想办法。

去了首都军区医院,据说是国内癌症最权威的医院,专家最后摇头表示只有两个月到半年的寿命了,这还是得吃药化疗配合下,不然恐怕一个月都挺不过去。

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