774.敌人的敌人就是朋友

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鉴于检查点抑制剂在egfr突变的nsclc中缺乏疗效，我们试图描述与egfrki耐药相关的免疫环境，最初根据“细胞炎症基因表达谱”(gep)特征对肿瘤进行分层。

然后，我们使用了一种已发表的计算方法(eder；ref)进一步阐明与ki耐药相关的浸润免疫细胞亚群。这表明，与免疫790+肿瘤相比，免疫790?中dscs的推测水平更高(p=004，检验)，而a2的水平更低(p=0003，检验)。免疫790?中pd-l1、fop3和ido的表达也显著高于免疫790+肿瘤(图3b，pd-l1和fop3多重免疫荧光染色见附图s15b和s15c)。接下来，我们调查了耐药时的免疫表型是否与之前1g/2gki的持续时间有关。有趣的是，免疫790?肿瘤的总p最短(图3c)，其中一半(5/10名患者

)的总p小于3个月。相反，免疫790+肿瘤的总生存期最长(中位p206个月；范围82月至768月)，与免疫冷藏790+肿瘤相比(中位p41月；范围13月至13月；心率1178；p=0004；95ci301月~462月；p=0001；图3c)。a分析强调单剂免疫检查点抑制剂在egfr突变的非小细胞肺癌(59例)、7/8(88，4/8热、2/8冷、2/8未知)患者中缺乏疗效，这与a分析一致(补充表s5)。然而，一名免疫790+患者(a096)在临床试验中接受了nivoab-ipiliuab免疫检查点抑制剂的联合治疗(60例)，并获得了89个月的稳定病情。综上所述，我们的数据提示炎性趋化因子的潜在作用，例如，l9-可能由dscs驱动-在介导790?ki耐药中发挥作用。此外，我们的数据突出了gep“热”肿瘤中成分的显著异质性，说明需要更详细地询问免疫环境以描绘特定的免疫靶点。

虽然第三代egfrkis越来越多地被采用在一线环境中，但这种临床实践在一定程度上是由于无法预测单个患者的耐药轨迹。在确定了与不同egfrki抵抗状态相关的新的分子特征(3q扩增、转录亚型、腺癌谱系标记丢失和炎症的)后，我们试图建立一个模型来预测790的出现。我们推测，这些基因组、染色体水平和转录特征可能存在于基线水平，也可能代表在治疗过程中获得的变化(图4a)。为了进一步探讨这一点，我们确定了在1g/2gki治疗开始之前可能存在的三个躯干特征egfr外显子19缺失、gd缺失和p53改变(图4a)。使用贝叶斯方法，单个患者可以根据他们治疗前的分子基因型被分成不同的组，其发生egfr790耐药的几率非常不同(图4b)。例如，在非gd肿瘤中，发生790耐药性的概率在872到979之间，这可能意味着序贯治疗第一代/第二代到第三代egfrki可能是这些患者(我们队列中11的患者)可行的临床策略。这些特征的预测能力需要在更大的队列中进一步验证。然而，这些结果说明了数据驱动的治疗算法是如何通过真实世界的证据得出的，并可能有助于为个别患者定义最佳的排序策略。

我们的研究首次对egfrki耐药的基因组和转录图谱进行了全面和综合的分析。值得注意的是，我们的数据显示，到目前为止，血统的可塑性在一定程度上被低估了。尽管在ki耐药后有1到3的患者有组织转化的报道，但我们发现在790?肿瘤中，腺癌标志物(naps-a和f-1)普遍丢失，同时非ru亚型(pi和pp)明显富集。虽然缺乏配对的基线样本是我们研究的局限性，但与治疗单纯的egfr突变的非小细胞肺癌的比较表明，腺癌谱系标志的丢失，特别是在790?疾病中，可能代表了慢性egfrki暴露导致的早期去分化事件。790?疾病更显著的基因组改变有p53突变(86比50)、3q扩增(57比13)和改变(19比3)，这进一步导致了790?的可塑性和耐药性。

临床上特别感兴趣的是790?队列中的免疫热亚群，它代表了一组患者的p明显较短，其特征是gep评分高，pd-l1过度表达，以及富含趋化因子的免疫抑制微环境。与我们的发现一致，回顾性分析表明pd-l1的高表达与低应答率和pfs之间的关系，提示“炎症性”介导对egfrki的原发性耐药。最近，抑制egfr信号被发现可以耗竭reg和增加ifnγ信号，支持“炎性”的之间的联系，认为这是一种适应性变化，可能会削弱对靶向治疗的反应。我们的数据进一步表明，炎性的可能发生在原发或继发耐药时，并由cd8+细胞(肿瘤抗原特异性和/或旁观者)、reg和dsc可变地组成。最后，观察到ido1的高表达，特别是在790?免疫热肿瘤中，伴随犬尿氨酸的过度表达(kynu；图2b)，暗示ido途径在维持reg激活和在肿瘤亚群中的免疫抑制环境中起作用。最近，通过对一系列癌基因驱动的非小细胞肺癌肿瘤的单细胞rna-seq，aynard和他的同事同样强调了ido途径、免疫微环境和肺泡再生细胞特征在靶向治疗中的重要性。我们的数据扩展了这些观察，说明了治疗诱导的适应性细胞

状态可能会受到基因组改变的影响，并表明癌细胞、免疫细胞群和趋化因子中egfr依赖性和谱系可塑性之间存在复杂的相互作用。为了更好地阐明这些免疫介质的作用，前瞻性研究正在进行中。免疫检查点抑制，包括联合抗pd-1和抗-4治疗，在ki耐药环境下的临床试验中显示明显缺乏疗效。除了正在努力评估腺苷轴的免疫抑制靶点，如腺苷2a受体(a2ar)、cd39和cd73，未来临床试验的合理靶点可能包括ido、dsc耗竭策略，如贝伐单抗或选择性抑制pi3k-γ。

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